Cas дугаар: 54-31-9 Молекулын томъёо: C12H11ClN2O5S
| Хайлах цэг | 261-263 ° C |
| Нягт | 1.16 (ойролцоогоор тооцоолсон) |
| хадгалах температур | Инерцийн уур амьсгал, Өрөөний температур 2-8°C |
| уусах чадвар | DMSO: 60 ° C-д >5 мг/мл |
| оптик үйл ажиллагаа | Үгүй |
| Гадаад төрх | Хатуу цагаан |
| Цэвэр байдал | ≥98% |
Телмисартаныг АНУ-д цусны даралт ихсэх өвчнийг эмчлэх зорилгоор гаргаж авсан.Энэ нь метил 4-амин-3-метил бензоатаас эхлээд найман үе шаттайгаар бэлтгэгдэж болно;Бензимидазолын цагирагт үүсэх эхний ба хоёр дахь мөчлөг нь 4 ба 6-р үе шатанд явагдана.Телмисартан нь ренин-ангиотензин-альдостероны системийн (RAAS) үндсэн эффектор молекул болох ангиотензин II (Ang II)-ийн үйл ажиллагааг блоклодог.Энэ нь Лосартан хар тугалганы нэгдлээс хойш худалдаалагдаж буй 《сартаны》-ын зургаа дахь нь юм.Түүний удаан үргэлжилсэн нөлөө (хагас задралын хугацаа 24 цаг) нь бусад ангиотензин II антагонистуудаас гол ялгаа байж болно.Энэ ангиллын бусад хэд хэдэн бодисоос ялгаатай нь түүний үйл ажиллагаа нь идэвхтэй метаболит болж хувирахаас хамаардаггүй бөгөөд 1-O-ацилглюкуронид нь хүний биед агуулагдах үндсэн метаболит юм.Телмисартан нь AT1 рецепторуудын хүчтэй өрсөлдөх чадвартай антагонист бөгөөд ангиотензин II-ийн ихэнх чухал нөлөөг зуучлагч бөгөөд AT2 дэд хэвшинжүүд эсвэл зүрх судасны зохицуулалтад оролцдог бусад рецепторуудтай холбоогүй байдаг.Хэд хэдэн эмнэлзүйн судалгаагаар телмисартаныг өдөрт нэг удаа тунгаар хэрэглэх нь бага зэргийн гаж нөлөө (ялангуяа өндөр настай өвчтөнүүдэд ACE дарангуйлагчтай холбоотой эмчилгээтэй холбоотой ханиалгах) бүхий цусны даралтыг бууруулах үр дүнтэй, тогтвортой үр нөлөөг үзүүлсэн.
Телмисартан нь ангиотензин II рецепторын антагонист юм.
