Рифампицин Cas дугаар: 13292-46-1 Молекулын томъёо: C43H58N4O12
Хайлах цэг | 183 ° |
Нягт | 1.1782 (ойролцоогоор тооцоолсон) |
хадгалах температур | 2-8 хэм байна |
уусах чадвар | хлороформ: уусдаг 50мг/мл, тунгалаг |
оптик үйл ажиллагаа | Үгүй |
Гадаад төрх | бүдэг улаанаас маш бараан улаан |
Цэвэр байдал | ≥99% |
Рифампицин нь рифамицин В-ийн хагас синтетик дериватив, макролактам антибиотик ба рифамицины цогцолбор гэж нэрлэгддэг рифамицины A, B, C, D, E-ийн холимогоос 5-аас дээш антибиотикийн нэг бөгөөд үүнийг Streptomyces mediteranei актиномицетууд үүсгэдэг. Nocardia mediteranei).Энэ нь 1968 онд эмнэлгийн практикт нэвтэрсэн. Рифамицины нийлэгжилт нь рифамицины усан уусмалаас эхэлдэг бөгөөд урвалын нөхцөлд рифамицины шинэ дериватив S (32.7.4) болж исэлдэж, рифамицин O (32.7.4) нийлэгждэг. 3).Нүүрстөрөгчийн катализатор дээр палладий ашиглан энэ бүтээгдэхүүний хинон бүтцийг устөрөгчөөр багасгах нь рифамицин SV (32.7.5) үүсгэдэг.Үүссэн бүтээгдэхүүн нь формальдегид ба пирролидины холимогоор аминометиляцид орж, 3-пирролидинометилрифамицин SV (32.7.6) үүсгэдэг.Үүссэн бүтээгдэхүүнийг хар тугалганы тетрацетатаар исэлдүүлэн энамин болгон хувиргаж, аскорбины хүчлийн усан уусмалаар гидролиз хийснээр 3-формилрифамицин SV (32.7.7) үүсдэг.Үүнийг 1-амин-4-метилпиперазинтай урвалд оруулснаар хүссэн рифампицин (32.7.8) гарч ирнэ.
Рифампиныг антибиотик болгон хэрэглэдэг.Энэ нь Streptomyces mediterranei хөгцөөс үүссэн макроциклик антибиотик болох рифамицин В-ийн хагас синтетик дериватив юм.Рифампиныг сүрьеэ, бруцеллёз, алтан стафлококк болон бусад халдварт өвчний эмчилгээнд хэрэглэдэг.