l Cas дугаар: 171596-29-5 Молекулын томъёо: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Хайлах цэг | >193°C |
| Нягт | DMF: 25 мг/мл DMF:PBS (рН 7.2) (1:1): 0.5 мг/мл DMSO: 20 мг/мл |
| хадгалах температур | -20 хэм |
| уусах чадвар | DMF: 25 мг/мл DMF:PBS (рН 7.2) (1:1): 0.5 мг/мл DMSO: 20 мг/мл |
| оптик үйл ажиллагаа | [α]/D +68-аас +78° хүртэл, c = 1 хлороформ-д |
| Гадаад төрх | Цагаанаас цагаан хүртэл хатуу |
| Цэвэр байдал | ≥98% |
(зах зээлийн нэр эсвэл ) нь бэлгийн сулрал, түрүү булчирхайн гипертрофи, уушигны артерийн гипертензийн эмчилгээнд хэрэглэдэг нэг төрлийн PDE5 дарангуйлагч юм.Үүний үр нөлөө нь цусны судасны булчинг тайвшруулж, агуйд цусны урсгалыг нэмэгдүүлдэг.Үйлдлийн механизм нь cGMP-ийн өвөрмөц фосфодиэстераза 5-р төрлийн (PDE5) үйл ажиллагааг дарангуйлах явдал юм.PDE5 нь шодойн эргэн тойронд байрлах cavernosum корпус дахь cGMP-ийг задалдаг.Иймээс tadalafi нь cGMP-ийн концентрацийг ихэсгэхэд хүргэдэг бөгөөд энэ нь гөлгөр булчинг сулруулж, агуйд цусны урсгалыг нэмэгдүүлдэг.Зарим эмнэлзүйн судалгаагаар зүрх судасны өвчлөл ихтэй эрчүүдийн эндотелийн үйл ажиллагааг сайжруулж, түрүү булчирхайн гиперплазийн хоёрдогч шээсний замын шинж тэмдгийг бууруулж чадна гэсэн үг юм.
өвдөлт намдаах, шингээлтийг хориглогч, му-опиод рецепторын агонист.Фосфодиэстераза 5 дарангуйлагч.бэлгийн сулралыг эмчлэхэд ашигладаг.
Энэ нь силденафил ба варденафилаас бүтцийн хувьд ялгаатай.Энэ нь хурдан шингэж, 2 цагийн дараа хамгийн дээд концентрацид (20 мг тунгаар хэрэглэсний дараа 378 мкг/л) хүрч, хагас задралын хугацаа 17.5 цаг байна.Мөн элгэнд метаболизмд ордог (CYP3A4).Түүний фармакокинетик нь архи, хоол хүнс, чихрийн шижин, элэг, бөөрний үйл ажиллагааны алдагдал зэрэг хүчин зүйлээс эмнэлзүйн хувьд нөлөөлдөггүй гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй.
